Фонд помогает обеспечить маленьких пациентов самыми инновационными методами лечения.
03:54 Фото / Видео: © РИА Новости/Вячеслав Прокофьев/POOL / РЕН ТВ 830 тысяч спасенных: глава фонда "Круг добра" доложил Путину об итогах работы
30 тысяч детей получили помощь фонда "Круг добра" за пять лет
Десятки тысяч маленьких пациентов получили поддержку от фонда «Круг Добра» и доступ к самым современны методам лечения. Об этом сегодня его руководитель рассказал президенту Владимиру Путину. Обсуждали итоги работы за пять лет, и в каждой цифре – надежда и спасенная жизнь. Корреспондент Игорь Балдин в сюжете РЕН ТВ рассказал о том, чего удалось уже достичь.
Более 30 тысяч детей с тяжелыми заболеваниями, в том числе и самыми редкими, смогли получить поддержку и помощь за прошедшие пять лет. Об этом президенту России Владимиру Путину рассказал руководитель фонда «Круг Добра».
Одна из целей его работы – обеспечить доступ маленьким пациентам к самым инновационным методам лечения, а также к лекарствам, которые сохраняют жизнь. О том, чего удалось за это время достичь, в сюжете РЕН ТВ рассказал корреспондент Игорь Балдин.
Максим точно знает, кем хочет стать в будущем, и никакая болезнь ему не помешает.
— Я стану Месси и Роналду.
— А что они делают?
— Забивают гол!
У Максима муковисцидоз, и еще не так давно с его диагнозом не то что в футбол играть, просто по улице пройти без ингалятора или кислородной маски было нельзя. Генетические препараты сделали невозможное возможным.
«Мы его на вокал отдали – для легких это хорошо, на танцы, тоже развивают, футбол в садике, на самбо», – рассказала мама мальчика Мария Степанец.
Саша и его друг любят похулиганить – настоящие мальчишки, у обоих опасное заболевание – миодистрофия Дюшенна. Пять лет назад многие дети с таким диагнозом не доживали и до девяти лет, но все изменилось, когда в госпиталях появились новейшие генетические вакцины.
«Все отделение у нас на ушах стоит, когда Саша находится на госпитализации», – заявила Наталья Сватконская, мама Саши.
– Как ты себя чувствуешь, меня интересует, расскажи?
– Хорошо.
Генетические препараты стоят десятки, а иногда и сотни миллионов рублей, и если бы не помощь фонда «Круг Добра», многих детей с орфанными заболеваниями было бы не спасти.
«Первым прорывом было лечение спинально-мышечной атрофии деток со СМА, сейчас присоединились несколько препаратов для мальчиков-дюшенов, что тоже не может не радовать», – сообщила врач-невролог Ирина Шулякова.
Все началось еще в нулевых, священник Александр Ткаченко и прихожане его храма стали помогать паллиативным, то есть безнадежным больным, вскоре в Петербурге появился первый в России детский хоспис. В 2019 году там побывал Владимир Путин, а два года спустя инициировал создание «Круга Добра».
«Благодаря вашему решению российским врачам удалось сохранить жизни десятков тысяч российских детей. Примите эту икону как благодарность от родителей и детей за создание фонда», – сообщил руководитель фонда «Круг Добра» протоиерей Александр Ткаченко.
«Спасибо большое, благодарю вас», – ответил Путин.
13 февраля 2026, 15:49
_hcwp = window._hcwp || []; _hcwp.push({ widget:"Bloggerstream", widget_id: ‘105407’, selector: ‘#mat1404587’, label: ‘{%COUNT%}’ });
Встреча в Кремле, конечно, знак особого внимания государства к фонду, а еще возможность поговорить о том, что сделано, обсудить планы, а их немало.
«Сейчас для 110 орфанных заболеваний доступны 133 редких инновационных лекарственных препарата», – подчеркнул Александр Ткаченко.
Больше 200 миллиардов рублей в год идут и на закупку, и на разработку новых генетических препаратов.
«Вика из Луганска потеряла обоих родителей, потом у нее диагностировали спинальную мышечную атрофию. Благодаря фонду она получила лечение и смогла закончить школу в Москве. Она пишет и благодарит за внимание к детям с тяжелыми заболеваниями, за лечение, которое дает шанс не просто выживать, а жить полноценной жизнью», – добавил руководитель фонда «Круг Добра».
Чем раньше ставишь генетическую вакцину, тем больше шансов спасти ребенку жизнь. Прежде после четырех лет уже было поздно, теперь, благодаря развитию медицины, мальчик с миодистрофией Дюшенна, Егор, получил необходимое лечение в девять лет.
«Раньше мы могли дойти до соседнего дома. Он сказал: «Мам, я устал». И мы должны были вернуться, и дай Бог, чтобы ножками. Иногда я его на руках носила. Сейчас мы гуляем спокойно», – объяснила мама мальчика Татьяна Баркарь.
Конечно, это история и о боли, но прежде всего она о преодолении и надежде.
«Если подводить первые итоги, благодаря фонду врачи получили сотни дорогостоящих лекарств, а дети с редкими орфанными заболеваниями – необходимое лечение. За пять лет спасено 30 тысяч жизней», – сообщил корреспондент.
Теперь родители могут спокойно смотреть в будущее, с интересом наблюдая за тем, куда детей ведут их мечты.
РЕН ТВ в мессенджере МАХ – главный по происшествиям
