Фонд «Семьи со СМА» рассказал о гибели двоих детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), проходивших лечение препаратом Zolgensma. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на заявление организации.
Юные пациенты скончались в России и Казахстане. Проводится проверка. Предварительной причиной обеих смертей называют острую печеночную недостаточность, которая наступила через несколько недель после инфузионного введения Zolgensma.
«Насколько это связано с применением препарата, мне сложно сказать, это должно быть тщательно проверено и установлено», — сообщила глава фонда Ольга Германенко.
Ранее о смерти ребенка сообщило агентство Reuters со ссылкой на отчет производителя Zolgensma — швейцарскую компанию Novartis International AG (Novartis). В публикации сообщалось, что умерли двое пациентов в России и Казахстане. Причиной смерти стала острая печеночная недостаточность после 5-6 недель с начала применения препарата.
Стоимость одной дозы указанного препарата превышает 2 миллиона долларов. В РФ лекарство зарегистрировали в конце 2021 года. С недавнего времени Zolgensma стал единственным радикальным методом лечения.
СМА представляет собой генетическую болезнь с симптомом в виде нарастающей мышечной слабости. Мышечная ткань больных теряет способность сокращаться, пациентам все труднее становится глотать и дышать. Окончательно победить болезнь пока не удается, – лишь купировать.
Подпишитесь и получайте новости первыми Читайте также
Савченко заявила, что Россия может стать соседом Франции и Германии | В мире
Грузовик насмерть сбил доставщицу еды в Москве | В России
Бил за съеденные конфеты: видео издевательств отца-тирана над дочерьми | Криминал
МИД РФ рассказал, как Украина станет испытательным полигоном для США | В мире
Обыски в доме Ляшко назвали ошибкой | В мире
