Вернуться домой в свою любимую квартиру в Краснодарском крае мечтает трехлетняя Мирослава. Последние четыре месяца они с мамой почти не выходят из больницы, поскольку это слишком опасно из-за ослабленного иммунитета. Длительная терапия дала результат, и лейкоз отступил, но чтобы болезнь не вернулась, нужен дорогостоящий препарат. Подробнее – в сюжете РЕН ТВ.
РЕН ТВ собирает средства для помощи трехлетней Мирославе с лейкозом РЕН ТВ собирает средства для помощи трехлетней Мирославе с лейкозом
Галина старается держаться и не плакать перед дочерью. Иначе маленькая Мирослава тоже начинает переживать. О том, что у трёхлетней девочки диагноз лейкоз, семья узнала в канун Нового года.
«У нас взяли пункцию на то, какой это лейкоз. 29 декабря у нас уже была первая химия», – говорит мама девочки Галина Зенина.
С тех пор мама с дочерью все время проводят в больничных стенах. Галина признается, что ей как матери так спокойнее… Врачи всегда рядом. Но самое сложное объяснить ребёнку, для чего нужны эти бесконечные процедуры – капельницы и уколы.
Препараты ребенку сейчас жизненно необходимы. На фоне химиотерапии заболел желудок девочки, его тоже сейчас лечат.
Несмотря на такие испытания, малышка и в клинике не остается без веселья.
Как и любой другой ребёнок, Мирослава очень любит подарки. Она рисует почти каждую свободную минуту. Аккуратно выводит на бумаге очертания любимых персонажей из мультфильмов.
И хотя ребёнок сам нуждается в опеке, Мирослава уже сейчас растёт очень заботливой и внимательной к другим. Игрушечное яйцо, из которого должен вылупиться цыпленок, не выпускает из рук.
«Она очень дружелюбная, очень всегда контактная именно к детям. Если ребёнок там плачет, она: «Мама, там ляля плачет, надо игрушку дать!» – отмечает Галина Зенина.
Месяцы, проведённые в клинике, дали результат. У девочки ремиссия, лейкоз отступает, но организм Мирославы сейчас очень слаб. А чтобы рак не вернулся, вновь нужен дорогостоящий препарат. Стоит он больше 2,5 миллиона рублей.
«Ребенку (препарат. – Прим. РЕН ТВ) жизненно необходим, заменить его мы ничем не можем, и ребенок в ней нуждается по этой причине. Получив возможность лечиться этим препаратом, у нас есть возможности на то, что мы вылечим ребенка достаточно большие в наших умах – приближаются к 100 процентам», – объяснил детский онколог, гематолог Роман Супрун.
Собрать такую сумму самостоятельно семья просто не успеет – на это нет времени и возможности. Судьба маленькой Мирославы зависит от неравнодушных людей, в чьих силах подарить ребенку будущее.
«Нам важно собрать на этот препарат, потому что я очень хочу, чтобы моя дочь жила», — подчеркнула мать девочки.
Чтобы помочь Мирославе, достаточно просто навести камеру смартфона на QR-код и перейти по ссылке на сайт, там будет кнопка «Помочь». Также можно отправить СМС на короткий номер 8888, в тексте сообщения указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на нашем сайте. Большое вам спасибо.
Подпишитесь и получайте новости первыми Читайте также
Замминистра обороны РФ Иванов отправлен в СИЗО
Семья погибшего в ДТП Захарова дала положительное решение на УДО Ефремова
Совфед обратится в международные структуры из-за убийства военкора Еремина
Путин: участники теракта в "Крокусе" не должны уйти от справедливого возмездия
Грузию толкают в майдан
Распалась танцевальная пара Мария Казакова и Георгий Ревия
The Athletic опубликовал материал о покере Аршавина на «Энфилде»
В Челябинске мигрант чуть не сбил на машине бойца UFC Алексееву
ВАДА пояснило разницу между допингом у китайских пловцов и Валиевой
