Столкнуться со страшной болезнью еще в самом начале жизненного пути пришлось героине нашей следующей истории. Но маленькая Катя из Ярославля в свои 5 лет очень старается быть сильной и не сдаваться. Все это лето девочка провела в онкоклинике, откуда даже не может выйти. Поставить ее на ноги в прямом смысле может только иммунопрепарат, цена которого просто неприлично высокая.
РЕН ТВ собирает средства на спасение маленькой Кати РЕН ТВ собирает средства на спасение маленькой Кати
– А куда ты хочешь вообще?
– На море!
– А с кем ты хочешь на море?
– С тобой и с папой.
Катя еще ни разу не была на море. И сейчас эта мечта как никогда далека от нее. Ведь из-за тяжелой болезни девочка не может даже выйти на улицу.
Уколы, иммунные препараты и химия – в таком расписании Катя живет уже четыре месяца. С мая она не выходила из стен онкодиспансера.
На прошлогодних снимках совсем другая жизнь: новогодняя елка, дни рождения, детский сад, карусели – многое из этого Катя уже успела забыть. Помнит только, какие у нее были красивые волосы, оттого так любит делать куклам прически.
«Любит резинками плести, пазлы собирать, игрушки. Барби любит. В садик ходила, танцевать любила, петь», – отмечает мама Кати Вера Поповцева.
Все началось с резкой боли в спине. Затем девочка стала жаловаться на ноги. Обследование, анализы и шокирующий диагноз: острый лимфобластный лейкоз – рак.
«У меня слезы потекли, и я слушать больше ничего не могла. Она мне что-то объясняла, что-то говорила. Но вот когда он мне сказала, я потерялась. У меня все перевернулось», – говорит мама девочки.
Спинной мозг Кати вырабатывает бракованные клетки. От этого страдают почки, печень, вся центральная нервная система. Именно на нее и пришелся главный удар.
«Через полтора месяца уже разрешили выходить, но мы не смогли, потому что у нас на ноги дало. Нам пришлось капельницы капать, чтобы ходить. Катя начинала заново ходить учиться», – отмечает мама девочки.
«Острый лимфобластный лейкоз. Он протекает с генетической мутацией, которая дает высокий риск рецидива заболевания. Поэтому была проведена телемедицинская консультация с федеральным центром», – отмечает заместитель главного врача по клинико-экспертной работе Мария Глазунова.
После медицинского консилиума решение было найдено: Кате нужен сильный иммунопрепарат. Зарубежный, стоит он очень дорого. Больше полутора миллионов. Отцу-электрику и маме-домохозяйке этот курс лечения явно не по карману.
«У нас таких средств нету. У нас папа сейчас работает один. А у нас дочка сейчас еще старшая дома 10 лет. Без этой капельницы нам никак, чтобы выздороветь, чтобы жить, как все дети», – отмечает мать девочки Вера Поповцева.
Мы можем вместить в свое сердце чужую беду, помочь этой девочке выздороветь, пожертвовав деньги в фонд. А там кто знает, вдруг она однажды поможет и кому-то из нас.
«Когда я вырасту, я хочу быть воспитателем или медсестрой», – признается маленькая Катя.
А родители Кати сейчас хотят только одного – чтобы их ребенок был жив.
Давайте вместе поможем Кате. Для этого наведите камеру смартфона на QR-код и переходите по ссылке на сайт, там будет кнопка «помочь». Также можно отправить SMS на короткий номер 8888, в тексте сообщения укажите любую сумму. Другие способы, инструкции, реквизиты есть на сайте. Большое вам спасибо.
Подпишитесь и получайте новости первыми Читайте также
Российские бойцы показали, как штурмуют позиции ВСУ под Угледаром
Умер режиссер и мультипликатор Константин Арефьев
"Вся корма была в воде": детали атаки акул на кругосветную экспедицию
Новый центр силы: как Запад проморгал Африку
Восстановление памяти
