Маленькому Феде из Красноярска всего четыре года, но со своей мечтой он, кажется, определился. Мальчишка грезит о космосе! За техническую подготовку и знания о планетах в семье отвечает папа, а мы с вами давайте возьмемся вот за что – у парня сложное заболевание. Он живет с половиной сердца. Этот порок можно лишь корректировать. Сейчас требуется срочное обследование в немецкой клинике. И этой семье можно помочь. Как это сделать, узнали журналисты РЕН ТВ.
С половиной сердца: РЕН ТВ открыл сбор на спасение маленького Феди С половиной сердца: РЕН ТВ открыл сбор на спасение маленького Феди
В четыре года Федя знает, что такое сила притяжения и невесомость. Он просто обожает космос, грезит им. Но пока звездные дали — только мечта. Сейчас Федя прокладывает для себя совсем другие маршруты.
«Федя, куда поезд поедет?» – спрашивают у мальчика.
«Поедет в Германию», — отвечает он.
Поезд — для большого числа пассажиров. В прошлый раз в Германию Федя ездил только с папой, оставив маму и сестренку дома. В Германии у Феди была тяжелая операция, но он совсем не испугался, просто благодаря хорошему воображению и техническому складу ума понял, что сердце нужно починить.
«Я ему все объяснил техническим языком. У тебя в голове компьютер, у тебя там моторчики стоят, тебе нужно починить. Поэтому он нормально к операции отнесся. Мне было страшнее, чем ему», — рассказал папа малыша Александр Ратников.
Сложнейшая операция проходила на открытом сердце и требовала ювелирной работы. Риск огромный, но с таким диагнозом по-другому не выжить.
«Единый двуприточный желудочек сердца – левый. Мальпазиционные ходы магистральных сосудов, то есть, сосуды перепутаны, открытое овальное окно, открытый артериальный проток, которого не должно быть. И стеноз легочной артерии. Там не проходило ничего», — рассказала мама Ольга Ратникова.
Если коротко — у Феди только одна половина сердца, таким его увидели еще в утробе, на пятом месяце беременности. И сейчас сложно сказать, кто испугался больше — будущие родители или врачи.
«Они говорили ужасные вещи: «Ваш муж вас бросит, вы будете гнить в больнице, ваш ребенок родится овощем». Федя пинался, я отказалась сделать аборт», — поделилась Ольга.
Оказалось, что и с таким сердечком можно жить, но в постоянной борьбе. Первый бой — уже на десятый день жизни — Феде сделали полосную операцию. Через пять месяцев еще одна операция, осложнения. На теле не было живого места.
«Три раза рассекали грудину, делали операцию на открытом сердце», — рассказала мама.
Дальше благодаря неравнодушным людям Федя смог поехать в Германию, где ему сделали операцию Фонтен, после которой он чувствует себя значительно лучше. Но играть в подвижные игры ему по-прежнему нельзя.
«Они с сестрой носятся, она-то может сколько угодно, а у него сразу губы синие становятся, приходится просить его, чтобы он остановился», — сообщил папа ребенка.
Феде постоянно измеряют сатурацию, свертываемость крови. И так — всю его недолгую жизнь. Операции, которые делали Феде, лишь корректируют порок, вылечить его пока нельзя.
«В Европе, в Америке говорят, что такие люди живут до 40 лет, у нас в России — до 20 лет», — сообщила мама Ольга.
Но эта жизнь может быть еще короче из-за осложнений. Федя находится в зоне риска. Чтобы ничего не упустить, мальчику нужно снова поехать в Германию, в ту же клинику, но теперь на обследование. Без него незначительное ухудшение может привести к катастрофе.
«Белковая интерапатия — это потеря белка, у ребенка теряется белок, постоянная диарея, и он умирает. В России эти осложнения не лечатся», — отметила Ольга.
Конечно, обследование стоит меньше, чем операция. Но счет все равно огромный — 2 миллиона рублей. Квартира в ипотеку за такую же стоимость и только одна зарплата папы — все, что у них есть. Федя интересуется будущим, любит строить машину времени. И, конечно, он надеется, что его сердце можно будет починить раз и навсегда. И, возможно, наука совсем скоро изобретет такой способ, но без нас с вами Федя об этом не узнает.
Чтобы помочь Феде, достаточно отправить СМС на короткий номер 8888, в тексте указать любую сумму. Можно сделать банковский или онлайн-перевод. Все способы, инструкции и реквизиты – на сайте World Vita. Большое вам спасибо!
