Определить у плода половую принадлежность можно путем проведения специального исследования крови матери. Его проведение возможно не ранее чем на 10-й неделе беременности. Если в роду одного из родителей будущего ребенка имели место быть сцепленные с полом болезни, то по итогам тестирования врач определит вероятность их наследования. Помимо медицинских показаний, исследование применяют для установления пола ребенка, когда определить его не удалось посредством ультразвука либо раньше, чем это позволяет сделать ультразвук.

Зачем сдавать тест ДНК на определение пол плода до УЗИ?

Cемейный анамнез включает заболевания, ген которых находится в половых хромосомах например:

• мышечную дистрофию Дюшена, гемофилию, синдром ломкой Х хромосомы, гемолитическую анемию;
• диагностика половой принадлежности ребёнка, если этого не позволяет сделать ультразвук (на разных сроках);
• диагностика пола плода на раннем сроке.

Ген SRY и половая принадлежность плода

SRY – аббревиатура английского термина sex-determining region Y chromosome. Располагается ген SRY на Y-хромосоме (в норме) и инициирует развитие мужского организма.

Хромосомы человека – что это? Так называют нуклеопротеидные структуры в клеточном ядре, содержащие значительную часть генетической информации. В свою очередь они хранят, реализуют и предают данную информацию.

Какая связь между полом и хромосомами? В норме, в каждой клетке человека 23 пары хромосом: из них 22 пары – хромосомы аутосомные (имеют идентичное строение для обоих организмов) и 1 пара хромосом половых: XY — генетическая пара мужчин и XX – пара женщин.

Процесс формирования половых желез у плода начинается уже на четвертой неделе развития. Развитие плода по мужскому типу происходит под влиянием гена SRY.

Точность исследования

Как правило, ДНК, содержащая наследственную информацию, находится в клеточном ядре. При этом незначительные фрагменты генетического материала клетки могут находиться за ее пределами и циркулировать во внеклеточных жидкостях организма. Такие фрагменты называют внеклеточными ДНК.

По мнению ряда учёных, в кровь они попадают наряду с другими частицами клеток.

Таким образом, в кровотоке беременной могут присутствовать фрагменты ДНК плода, что дает возможность определить пол малыша путем проведения специального исследования. В рамках такого исследования в образце крови женщины выделяют и оценивают ДНК плода.

Обнаружение в ней гена SRY указывает на большую вероятность того, что плод имеет принадлежность к мужскому полу, в свою очередь его отсутствие свидетельствует о том, что плод женского пола.

Точность такого исследования составляет свыше 99%. Все же, 100% точность результата оно дать не может, как и любое другое исследование в медицине и генетике.

Метод исследования: основная суть и особенности

Принцип метода заключается в проведении ПЦР-анализа с флуоресцентной гибридизацией. Как было указано выше, точность исследования превышает 99%, его чувствительность составляет — 98,31%, а специфичность — 99,64%.

Последний показатель свидетельствует о минимальной вероятности получения ложного положительного результата, в то время как высокий уровень чувствительности указывает на то, что, в сравнении с иными методами, рассматриваемый метод даёт меньшее количество ложных отрицательных результатов.

Следует отметить, что метод генетического исследования пола будущего ребенка является абсолютно безопасным как для самого ребенка, так и для его матери, и к выкидышу не приводит.

Ранее получение биологического материала, необходимого для диагностики пола до момента рождения малыша было возможно только инвазивным методом (пренатальная диагностика), предполагающим проникновение в матку: путём проведения такой процедуры, как амниоцентез (изъятие небольшого количества околоплодной жидкости из амниотического мешка) или кордоцентез (получение кордовой крови плода для его последующего лабораторного исследования). Данные процедуры отличаются высоким риском травмирования плода, развития различных воспалительных процессов, отслойки плодных оболочек, преждевременным излитием околоплодных вод.